← Terug naar index

17-hydroxyprogesteron

Link

Verzending Naar

Eigen formulier

Contactgegevens

Omschrijving:17-hydroxyprogesteron
Synoniemen:17-OH-progesteron, 17-alfa-hydroxyprogesteron, 17OH-progesteron
Aanvraagcode:H17
Uitvoerend Lab:Verzending
Aanvraagformulier:DZ-KCL Routine
Benodigde Informatie:
CITO Aanvraagbaar:Nee
Contactpersoon:
Opmerkingen:

Screening voor AGS/CAH is opgenomen in de hielprik screening. Partiele (late onset AGS) deficienties worden hiermee echter niet gedetecteerd.

Aanvraaginformatie

Link

Verzending Naar

Eigen formulier

Contactgegevens

Omschrijving:17-hydroxyprogesteron
Synoniemen:17-OH-progesteron, 17-alfa-hydroxyprogesteron, 17OH-progesteron
Aanvraagcode:H17
Uitvoerend Lab:Verzending
Aanvraagformulier:DZ-KCL Routine
Benodigde Informatie:
CITO Aanvraagbaar:Nee
Contactpersoon:
Opmerkingen:

Screening voor AGS/CAH is opgenomen in de hielprik screening. Partiele (late onset AGS) deficienties worden hiermee echter niet gedetecteerd.

Materiaal afname/opslag

Code

VES

Kleur Dop

Geel

Afbeelding

Toon afbeelding
Materiaal:Verzending Stolbloed met gel 5 ml
Alternatief Materiaal:
Afname Volume:1 ml serum
Minimaal nodig:0,5 ml serum
Afnameconditie:direct afdraaien na afname

Verzending Naar

Radboud UMC, Frontoffice LABGK, hp 815, Postbus 9101, 6500 HB Nijmegen

Contactgegevens

Bewaarcondities:-20 °C verzending
Bewaarperiode:-20 °C
Verzendformulier:Radboud UMC hormoon diagnostiek
Verzendcondities:bevroren

Interpretatie

Indicatie:AGS, CAH, 21hydroxylase deficiëntie, hirsutisme, late onset 21hydroxylase deficiëntie
Eenheid:nmol/l
Referentiewaarden:

kind < 9 jaar: 0.2 - 7.4

mannen : 2.0 - 10.8

vrouwen zwanger : 4.0 - 28.0 folliculair : 0.45 - 3.8 luteaal : 1.0 - 12.7 postmenopauzaal: 0.45 - 1.5

Interpretatie:

17-hydroxyprogesteron is verhoogd bij congenitale bijnier hyperplasie (CAH of AGS) tgv 21-hydroxylase deficiëntie. Bij een partiele deficiëntie is sprake van een 'late-onset CAH' die op latere leeftijd tot uiting komt.

Testeigenschappen:
Doorbelgrenzen:
Bronvermelding:
  1. Wudy S A, Hartmann M, Svoboda M: Determination of 17-hydroxypregnenolone in plasma by stabile isotope dilution/benchtop liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Horm Res 2000;53(2):68-71
  2. Therrell BL: Newborn screening for congenital adrenal hyperplasia Endocrinol Metab Clin North Am 2001;30(1):15-30
  3. Bachega TA, Billerbeck AE, Marcondes JA, et al: Influence of different genotypes on 17-hydroxyprogesterone levels in patients with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clin Endocrinol 2000;52(5):601-607
  4. Kao P, Machacek DA, Magera MJ, at al: Diagnosis of adrenal cortical dysfunction by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Ann Clin Lab Sci 2001;31(2):199-204
  5. Sciarra F, Tosti-Croce C, Toscano V: Androgen-secreting adrenal tumors. Minerva Endocrinol 1995;20(1):63-68
  6. Collett-Solberg PF: Congenital adrenal hyperplasia: from genetics and biochemistry to clinical practice, part I. Clin Pediatr 2001:40(1):1-16

Testeigenschappen

Methode:LC-MSMS
Analyse Frequentie:1 x per week
Doorlooptijd:14 -21 dagen
CTG-Klasse:
Tarief:
LIS Code:H17