← Terug naar index

17-hydroxyprogesteron

Aanvraaginformatie

Link

Verzending Naar

Eigen formulier

Contactgegevens

Omschrijving:17-hydroxyprogesteron
Synoniemen:17-OH-progesteron, 17-alfa-hydroxyprogesteron, 17OH-progesteron
Aanvraagcode:H17
Uitvoerend Lab:Verzending
Aanvraagformulier:DZ-KCL Routine
Benodigde Informatie:
CITO Aanvraagbaar:Nee
Contactpersoon:
Opmerkingen:

Screening voor AGS/CAH is opgenomen in de hielprik screening. Partiele (late onset AGS) deficienties worden hiermee echter niet gedetecteerd.

Materiaal afname/opslag

Code

VES

Kleur Dop

Geel

Afbeelding

Toon afbeelding
Materiaal:Verzending Stolbloed met gel 5 ml
Alternatief Materiaal:
Afname Volume:1 ml serum
Minimaal nodig:0,5 ml serum
Afnameconditie:direct afdraaien na afname

Verzending Naar

UMC St Radboud LABGK, afd.lab.geneeskunde, huispost 441 CMO, Geert GrotePlein Zuid 8, 6525 GA Nijmegen

Contactgegevens

024 3614777 (endo), 024-3614558 (KCL), 024-3615192 (M. Verbeek)

Bewaarcondities:4 °C
Bewaarperiode:4 °C max 3 dagen, anders invriezen
Verzendformulier:Radboud UMC Lab Neurochemie en Endocrinologie
Verzendcondities:Kamertemperatuur.

Interpretatie

Indicatie:AGS, CAH, 21hydroxylase deficientie, hirsutisme, late onset 21hydroxylase deficientie
Eenheid:nmol/l
Referentiewaarden:

 

Leeftijd 17-hydroxyprogesteron  
neonaat (1-7 d) met AGS  7 - 100
kinderen onbehandeld AGS  > 100 
kinderen tot puberteit  0,5 - 4,5
mannen  1,5 - 7,5
vrouwen folliculair  1,0 - 3,0
vrouwen LH-piek  3,0 - 11
vrouwen luteale fase  1,0 - 13
vrouwen menopauze  1,0 - 5,0

 

Interpretatie:

17-hydroxyprogesteron is verhoogd bij congenitale bijnier hyperpalsie (CAH of AGS) tgv 21-hydroxylase deficientie. Bij een partiele deficientie is sprake van een 'late-onset CAH' die op latere leeftijd tot uiting komt.

Testeigenschappen:
Doorbelgrenzen:
Bronvermelding:
  1. Wudy S A, Hartmann M, Svoboda M: Determination of 17-hydroxypregnenolone in plasma by stabile isotope dilution/benchtop liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Horm Res 2000;53(2):68-71
  2. Therrell BL: Newborn screening for congenital adrenal hyperplasia Endocrinol Metab Clin North Am 2001;30(1):15-30
  3. Bachega TA, Billerbeck AE, Marcondes JA, et al: Influence of different genotypes on 17-hydroxyprogesterone levels in patients with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clin Endocrinol 2000;52(5):601-607
  4. Kao P, Machacek DA, Magera MJ, at al: Diagnosis of adrenal cortical dysfunction by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Ann Clin Lab Sci 2001;31(2):199-204
  5. Sciarra F, Tosti-Croce C, Toscano V: Androgen-secreting adrenal tumors. Minerva Endocrinol 1995;20(1):63-68
  6. Collett-Solberg PF: Congenital adrenal hyperplasia: from genetics and biochemistry to clinical practice, part I. Clin Pediatr 2001:40(1):1-16

Testeigenschappen

Methode:radioimmunoassay (RIA)
Analyse Frequentie:2 wekelijks
Doorlooptijd:14 -21 dagen
CTG-Klasse:B208
Tarief:€9.5
LIS Code:H17