Indicatie: | granulomatosis met polyangiitis (Wegener; GPA), vasculitis, microscopische polyangiitis, syndroom van Churg-Strauss, glomerulonefritis, WG, MPA, CS, PAN, RPGN |
Eenheid: | kU/L |
Referentiewaarden: |
test |
uitslag (kU/L) |
Interpretatie |
anti-MPO |
<3,5 |
negatief |
|
3,5 - 5,0 |
dubieus |
|
>5,0 |
positief |
|
|
|
anti-PR3 |
<2,0 |
negatief |
|
2,0-3,0 |
dubieus |
|
>3,0 |
positief |
|
Interpretatie: |
- Granulomatosis met polyangiitis (GPA), meestal c-ANCA tegen PR-3 enzym. Voorheen ziekte van Wegener genoemd. De door GPA veroorzaakte ontstekingen leiden tot necrose van weefsels en achterliggende organen. Er treden karakteristieke granulomen op, met name in de neus en de longen. Ook de nieren zijn vaak aangetast, evenals de huid, ogen en gewrichten.
- Microscopische polyangiitis (MPA), meestal P-ANCA gericht tegen het MPO enzym. MPA is een auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door veel ontstekingen van de kleine bloedvaten. Dit kan zich in het hele lichaam voordoen, maar in tegenstelling tot GPA zijn de bovenste luchtwegen (neus) nauwelijks aangedaan.
- Eosinofiele granulomatose met polyangiitis (EGPA), meestal P-ANCA gericht tegen MPO enzym. Voorheen Churg-Strauss. Gekarakteriseerd door astma, eosinofilie en granulomateuse inflammatie. Wordt vaak vooraf gegaan door (jarenlange) fase met astma, neuspoliepen of veelvuldige ontstekingen van de bovenste luchtwegen. Er is geen aantoonbare allergie.
|
Testeigenschappen: | |
Doorbelgrenzen: | |
Bronvermelding: |
- Revised 2017 international consensus on testing of ANCAs in granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis. Bossuyt et al Nature Reviews Rheumatology/ 683-692 2017.
- 2020 International consensus on ANCA testing beyond systemic vasculitis. Moiseev S et al. Autoimm rev 2020;19:102618
|