anti-Xa (UFH)
Aanvraaginformatie
| Omschrijving: | anti-Xa (UFH) |
| Synoniemen: | heparine, heparine Leo, ongefractioneerd heparine |
| Aanvraagcode: | NF10U |
| Uitvoerend Lab: | Stolling |
| Aanvraagformulier: | DZ-KCL Routine |
| Benodigde Informatie: | |
| CITO Aanvraagbaar: | Ja |
| Contactpersoon: | J. de Kok |
| Opmerkingen: | Niet op prikpost vanwege afdraaien binnen 1 uur. |
Materiaal afname/opslag
| Materiaal: | Citraat |
| Alternatief Materiaal: | |
| Afname Volume: | 2,7 ml citraat |
| Minimaal nodig: | 200 uL plasma (= 0,5 ml bloed) |
| Afnameconditie: | buis moet geheel zijn gevuld i.v.m. citraat:plasma verhouding |
| Bewaarcondities: | Binnen 1 uur na afname 2x afdraaien (trombocyten storen de assay) |
| Bewaarperiode: | 1 uur bij kamertemperatuur, 1 maand bij -20C |
| Verzendformulier: | |
| Verzendcondities: |
Interpretatie
| Indicatie: | monitoring heparinepomp |
| Eenheid: | |
| Referentiewaarden: | Steefwaarden bij ongefractioneerd heparine zijn: 0,3 - 0,7 IU/ml. |
| Interpretatie: | Aanpassingen van pompsnelheden op basis van de anti-Xa uitslag staan beschreven in iProva: protocol ongefractioneerde heparine / heparinepomp. |
| Testeigenschappen: |
De anti-Xa (UFH) test is niet gecalibreerd voor de bepaling van anti-Xa activiteit van directe anta-Xa remmers: Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban. Hierdoor is deze niet geschikt om de exacte antistolactiviteit van deze middelen te meten. Voor inschatting antistolactiviteit bij NOAC/DOAC gebruik wordt verwezen naar iProva protocol: Laboratoriumtesten bij gebruik NOACs |
| Doorbelgrenzen: | |
| Bronvermelding: | Validatierapport. Streefwaarden overgenomen uit CBO richtlijn antitrombotisch beleid (2017). |
Testeigenschappen
| Methode: | stolbepaling |
| Analyse Frequentie: | CITO pakket |
| Doorlooptijd: | 1 uur |
| CTG-Klasse: | |
| Tarief: | |
| LIS Code: | anti-Xa (UFH) |