Factor V is onderdeel van zowel de intrinsieke als extrinsieke stolling en zal daarom zowel de PT als de aPTT bepalingen storen. Voor een goede hemostase is een concentratie van 15-20% voldoende.
Aangeboren ernstige factor V deficientie is zeldzaam (1:1.000.000) en presenteert zich veelal op kinderleeftijd met blauwe plekken en mucosale bloedingen. Aangedane kinderen moeten tevens worden getest voor factor VIII deficientie omdat gecombineerde deficienties kunnen voorkomen.
Veel vaker treden gecombineerde deficienties op door leverfunctiestoornissen of massaal bloedverlies. Omdat factor V een korte halfwaardetijd heeft (36 uur) kan deze gebruikt worden om de leversynthesecapaciteit te meten.
Daarnaast kan factor V worden gebruikt om onderscheid te maken tussen vitamine K deficientie (o.a. bij galwegobstructie) en leverfunctiestoornissen. Bij vitamine K deficientie is de factor V activiteit normaal. | 