← Terug naar index

Factor VIII activiteit

Aanvraaginformatie

Omschrijving:Factor VIII activiteit
Synoniemen:Factor 8 activiteit, FVIII:C
Aanvraagcode:H011
Uitvoerend Lab:Algemeen laboratorium
Aanvraagformulier:Sanquin Bloedstolling (4)

Telefoonnummer

0570-535032

Mailadres

J.deKok@dz.nl

Benodigde Informatie:Eventueel top- of dalspiegel noteren.
CITO Aanvraagbaar:Nee
Contactpersoon:J. de Kok
Opmerkingen:

Bepaling van FVIII als onderdeel van het trombofiliepakket na een diep veneuze trombose of longembolie wordt door de meest recente CBO consensus niet aanbevolen omdat er geen behandelingsconsequenties aan zijn verbonden. Op grond van de huidige inzichten blijven trombofilietesten beperkt tot patiënten met trombofilie in de oorspronkelijke klinische betekenis: ernstige tromboseneiging. Het betreft patiënten met VTE op jonge leeftijd (<45 jaar), recidiverende VTE (op jonge leeftijd) en een voor VTE sterk belaste familie-anamnese, waarbij een zeldzame, ernstige trombofiele afwijking wordt vermoed.

Materiaal afname/opslag

Code

CLC

Kleur Dop

Blauw

Afbeelding

Toon afbeelding
Materiaal:Citraat
Alternatief Materiaal:
Afname Volume:2,7 ml citaat bloed (niet na heparinebuis!)
Minimaal nodig:1 ml citraat-plasma, ook voor neonaten
Afnameconditie:Niet capillair afnemen.
Bewaarcondities:4 uur bij kamertemp (volbloed en plasma), 2 weken bij -20 °C
Bewaarperiode:2 weken (-20°C)
Verzendformulier:Sanquin Bloedstolling (4)
Verzendcondities:CLB verzending

Interpretatie

Indicatie:Von Willebrand, Hemofilie-A, Hemorrhagische diathese
Eenheid:%
Referentiewaarden:

50 - 150 %. Factor VIII is verhoogd als acute fase marker (infecties, stress, lichaamsactiviteit) en bij zwangeren. Geen leeftijdsafhankelijke referentiewaarde.

Interpretatie:

Oorzaken voor verlaagd factor VIII zijn:
- Hemofilie A
- Ziekte van von Willebrand
- Factor VIII remmer
- Lupus anticoagulans

FVIII is een acute fase eiwit en daardoor verhoogd bij ontstekingen, infecties en stress. Fysieke activiteit en zwangerschap verhogen FVIII.

Hemofilie A (alleen FVIII verlaagd)

 

Klassificatie FVIII:C Symptomen
Ernstig <1% Spontane gewrichts- en spierbloedingen
Matig 1-5% Gewrichts- en spierbloedingen na mild trauma, na chirurgie en tandextracties
Mild 5-30% Geen spontane bloedingen, maar na chirurgie, trauma en tandextracties

 

Bij de ziekte van von Willlebrand (zowel de FVIII als de VWF activiteit zijn verlaagd)

 

Type VWF:
Ag*
VWF:
Rco
VWF:RCo/
VWF:ag
FVIII:C FVIII:C/
VWF:ag
RIPA Multimeer
analyse
Trombo
1 >0,7 - - N N
2A N <0,7 >1,0 >1,2 mg/ml Afwezige hoge en intermediaire MM N
2B N <0,7 >1,0 <0,5 mg/ml Afwezige hoge MM
2N** N N >0,7 ↓↓ <0,7 - N N
2M N <0,7 >1,0 >1,2 mg/ml N N
3 < 3% < 3% - ↓↓ - - Afwezige multimeren N


* Bloedgroep 0 heeft 25-30% lager VWF dan overige bloedgroepen. Pilgebruik (oestrogenen) verhoogt VWF
** Diagnose bevestigen met VWF-FVIII bindingsassay voor onderscheid met Hemofilie A
*** PFA vaak pas gestoord bij VWF<35%. Hierdoor wordt milde vorm (35-50%) gemist.

 

Testeigenschappen:

www.sanquin.org/nl/producten-en-diensten/diagnostiek/diagnostische-testen/index/name/h011-factor-viii-activiteit-stol-activiteit

Doorbelgrenzen:
Bronvermelding:

Sanquin

Testeigenschappen

Methode:stolbepaling
Analyse Frequentie:verzending (frequentie onbekend)
Doorlooptijd:2 weken (CITO alleen na overleg)
CTG-Klasse:B210
Tarief:€19
LIS Code:H011