Golimumab cascade
Aanvraaginformatie
| Omschrijving: | Golimumab cascade |
| Synoniemen: | Simponi |
| Aanvraagcode: | J313 |
| Uitvoerend Lab: | Verzending |
| Aanvraagformulier: | Sanquin Monoclonale Therapeutica (7) |
| Benodigde Informatie: | Reden aanvraag |
| CITO Aanvraagbaar: | Nee |
| Contactpersoon: | I. van Berlo |
| Opmerkingen: |
Materiaal afname/opslag
| Materiaal: | Stolbloed |
| Alternatief Materiaal: | |
| Afname Volume: | 4 ml |
| Minimaal nodig: | 1 ml |
| Afnameconditie: | dalspiegel: dit is vlak voor de volgende toediening |
| Bewaarcondities: | 4 graden celsius tot verzending |
| Bewaarperiode: | wordt verzonden |
| Verzendformulier: | Sanquin Monoclonale Therapeutica (7) |
| Verzendcondities: | Bode: doos 4 graden C met etiket zwarte band |
Interpretatie
| Indicatie: | |
| Eenheid: | ug/ml; AE/ml |
| Referentiewaarden: | Reumatoide artritis: Golimumab concentratie (dalspiegel): Matig respons 0.5-1.4 ug/ml, beste respons > 1.4 ug/ml Colitis ulcerosa: Inductiefase (week 6) golimumab spiegel > 2.5 ug/ml, Onderhoudsfase (vanaf week 14) golimumab dalspiegel > 1.4 ug/ml Antistoffen < 12 AE/ml: niet aantoonbaar Antistoffen > 12 AE/ml: aantoonbaar |
| Interpretatie: | Golimumab is een monoklonale antistof gericht tegen TNF-alpha. Golimumab werkt echter soms niet of slechts tijdelijk door een lage concentratie door immunogeniciteit; daarnaast kunnen patienten een allergische reactie ontwikkelen. In deze situaties is het nuttig om golimumab concentraties en golimumab antistoffen te meten. Er is een relatie tussen de hoogte van de dalspiegel golimumab en het klinische effectiviteit.Lage of onmeetbare spiegels zijn geassocieerd met een verminderde effectiviteit. Een oorzaak voor golimumab spiegels is antistofvorming. Antistoffen tegen golimumab zorgen voor een versnelde klaring van het geneesmiddel. Bij patienten met een lage antistof-titer kan dosisophoging/verkorting doseerinterval zinvol zijn. Bij patienten met een hoge antistof-titer is het aan te raden om voor behandeling over te gaan op een andere TNF-blokker. Dit betreft een cascade aanvraag. De concentratie wordt bepaald. Ligt deze onder de bepalingsgrens dan worden tevens antistoffen bepaald. Is de concentratie meetbaar dan worden geen antistoffen bepaald. De concentratie en antistoffen zijn niet meer los aanvraagbaar. Bij de interpretatie van de resultaten dient rekening gehouden te worden met de meetonzekerheid van de analysemethode. Voor meer informatie kunt u terecht bij de dienstdoende ziekenhuisapotheker. |
| Testeigenschappen: | Bepaling valt onder de ISO15189 scope van verzendlaboratorium M005. |
| Doorbelgrenzen: | wordt niet doorgebeld |
| Bronvermelding: | EL Kneepkens et al. Golimumab through levels, antidrug antibodies and clinical response in patients with RA treated in daily clinical practice. Ann rheum dis: published online september 26, 2014. Adedokun O, et al. Pharmacokinetics and exposure response relationship of golimumab in patients with moderately to severely active ulcerative colitis: results from phase 2/3 pursuit induction and maintenance studies. Journal of Crohns and colitis. 2017: 35-46 Harzallah I, Rigaill J, Williet N, Paul S, Roblin X. Golimumab pharmacokinetics in ulcerative colitis: a literature review. Ther Adv Gastroenterol 2017, Vol. 10(1) 89–100 N Vande Casteele, R Khanna. Therapeutic Drug Monitoring of Golimumab in the Treatment of Ulcerative Colitis. Pharm Res (2017) 34:1556–1563 Cunningham G, Samaan MA, Irving PM. Golimumab in the treatment of ulcerative colitis. Ther Adv Gastroenterol 2019, Vol. 12: 1–8 JE Gehin, DJ Warren, SW Syversen, E Lie, J Sexton, L Loli, A Wierød, T Bjøro, TK Kvien, N Bolstad & GL Goll (2021) Serum golimumab concentration and anti-drug antibodies are associated with treatment response and drug survival in patients with inflammatory joint diseases: data from the NOR-DMARD study, Scandinavian Journal of Rheumatology, 50:6, 445-454 |
Testeigenschappen
| Methode: | ELISA |
| Analyse Frequentie: | Verzending |
| Doorlooptijd: | 14 dagen |
| CTG-Klasse: | |
| Tarief: | |
| LIS Code: | J313 |