Golimumab concentratie
Aanvraaginformatie
Omschrijving: | Golimumab concentratie |
Synoniemen: | Simponi |
Aanvraagcode: | J306 |
Uitvoerend Lab: | Verzending |
Aanvraagformulier: | Sanquin Monoclonale Therapeutica (7) |
Benodigde Informatie: | dosering, datum laatste toediening, reden van aanvraag |
CITO Aanvraagbaar: | Nee |
Contactpersoon: | I. van Berlo |
Opmerkingen: |
Materiaal afname/opslag
Materiaal: | Stolbloed |
Alternatief Materiaal: | Stolbloed |
Afname Volume: | 2 ml serum |
Minimaal nodig: | 1 ml serum |
Afnameconditie: | dalspiegel: dit is vlak voor de volgende toediening |
Bewaarcondities: | bewaren bij 4 graden C tot verzenden |
Bewaarperiode: | 5 dagen bij 4 graden C |
Verzendformulier: | Sanquin Monoclonale Therapeutica (7) |
Verzendcondities: | Bode: doos 4 graden C met etiket zwarte band |
Interpretatie
Indicatie: | Reumatoide arthritis, IBD |
Eenheid: | ug/ml |
Referentiewaarden: | Reumatoide artritis: Golimumab concentratie (dalspiegel): Matig respons 0.5-1.4 ug/ml, beste respons > 1.4 ug/ml Colitis ulcerosa: Inductiefase (week 6) golimumab spiegel > 2.5 ug/ml, Onderhoudsfase (vanaf week 14) golimumab dalspiegel > 1.4 ug/ml
|
Interpretatie: | Golimumab (Simponi) is een monoklonale antistof gericht tegen TNF-α. Golimumab werkt echter soms niet of slechts tijdelijk door een lage concentratie door immunogeniciteit; daarnaast kunnen patiënten een allergische reactie ontwikkelen. In deze situaties is het nuttig om golimumab concentraties en eventueel golimumab antistoffen te meten. Bij de interpretatie van de resultaten dient rekening gehouden te worden met de meetonzekerheid van de analysemethode. Voor meer informatie kunt u terecht bij de dienstdoende ziekenhuisapotheker. |
Testeigenschappen: | Bepaling valt onder de ISO15189 scope van verzendlaboratorium M005. |
Doorbelgrenzen: | Wordt niet doorgebeld |
Bronvermelding: | EL Kneepkens et al. Golimumab through levels, antidrug antibodies and clinical response in patients with RA treated in daily clinical practice. Ann rheum dis: published online september 26, 2014. Adedokun O, et al. Pharmacokinetics and exposure response relationship of golimumab in patients with moderately to severely active ulcerative colitis: results from phase 2/3 pursuit induction and maintenance studies. Journal of Crohns and colitis. 2017: 35-46 Harzallah I, Rigaill J, Williet N, Paul S, Roblin X. Golimumab pharmacokinetics in ulcerative colitis: a literature review. Ther Adv Gastroenterol 2017, Vol. 10(1) 89–100 N Vande Casteele, R Khanna. Therapeutic Drug Monitoring of Golimumab in the Treatment of Ulcerative Colitis. Pharm Res (2017) 34:1556–1563 Cunningham G, Samaan MA, Irving PM. Golimumab in the treatment of ulcerative colitis. Ther Adv Gastroenterol 2019, Vol. 12: 1–8 JE Gehin, DJ Warren, SW Syversen, E Lie, J Sexton, L Loli, A Wierød, T Bjøro, TK Kvien, N Bolstad & GL Goll (2021) Serum golimumab concentration and anti-drug antibodies are associated with treatment response and drug survival in patients with inflammatory joint diseases: data from the NOR-DMARD study, Scandinavian Journal of Rheumatology, 50:6, 445-454 |
Testeigenschappen
Methode: | ELISA |
Analyse Frequentie: | verzending (frequentie onbekend) |
Doorlooptijd: | 14 dagen |
CTG-Klasse: | |
Tarief: | |
LIS Code: | J306 |