← Terug naar index

Golimumab concentratie

Aanvraaginformatie

Verzending Naar

Sanquin Amsterdam

Contactgegevens

020-5123248

Omschrijving:Golimumab concentratie
Synoniemen:Simponi
Aanvraagcode:J306
Uitvoerend Lab:Verzending
Aanvraagformulier:Sanquin Monoclonale Therapeutica (7)

Telefoonnummer

0570-535038

Mailadres

i.vanberlo-vandelaar@dz.nl

Benodigde Informatie:dosering, datum laatste toediening, reden van aanvraag
CITO Aanvraagbaar:Nee
Contactpersoon:I. van Berlo
Opmerkingen:

Materiaal afname/opslag

Code

CLS

Kleur Dop

Oranje

Afbeelding

Toon afbeelding

Code

CLS

Kleur Dop

Oranje

Afbeelding

Toon afbeelding
Materiaal:Stolbloed
Alternatief Materiaal:Stolbloed
Afname Volume:2 ml serum
Minimaal nodig:1 ml serum
Afnameconditie:dalspiegel: dit is vlak voor de volgende toediening

Verzending Naar

Sanquin Amsterdam

Contactgegevens

020-5123248

Bewaarcondities:bewaren bij 4 graden C tot verzenden
Bewaarperiode:5 dagen bij 4 graden C
Verzendformulier:Sanquin Monoclonale Therapeutica (7)
Verzendcondities:Bode: doos 4 graden C met etiket zwarte band

Interpretatie

Indicatie:Reumatoide arthritis, IBD
Eenheid:ug/ml
Referentiewaarden:

Reumatoide artritis: Golimumab concentratie (dalspiegel): Matig respons 0.5-1.4 ug/ml, beste respons > 1.4 ug/ml

Colitis ulcerosa: Inductiefase (week 6) golimumab spiegel > 2.5 ug/ml, Onderhoudsfase (vanaf week 14) golimumab dalspiegel  > 1.4 ug/ml

 

Interpretatie:

Golimumab (Simponi) is een monoklonale antistof gericht tegen TNF-α. Golimumab werkt echter soms niet of slechts tijdelijk door een lage concentratie door immunogeniciteit; daarnaast  kunnen patiënten een allergische reactie ontwikkelen. In deze situaties is het nuttig om golimumab concentraties en eventueel golimumab antistoffen te meten.
Sanquin Diagnostiek heeft twee golimumab testen ontwikkeld: de eerste test bepaalt de hoeveelheid golimumab in het bloed (J306). De tweede meet of de patiënt antistoffen tegen golimumab heeft gevormd (J305). 
Er is een relatie tussen de hoogte van de dalspiegel van golimumab en het klinische effectiviteit.  Lage of onmeetbare spiegels zijn geassocieerd met een verminderde effectiviteit. Een oorzaak voor lage golimumab spiegels is antistofvorming. Antistoffen tegen golimumab zorgen voor een versnelde klaring van het geneesmiddel. Bij patiënten met een lage antistof-titer kan dosisophoging/verkorting doseerinterval zinvol zijn. Bij patiënten met een hoge antistof-titer is het aan te raden om voor behandeling over te gaan op een andere TNF-blokker.

Bij de interpretatie van de resultaten dient rekening gehouden te worden met de meetonzekerheid van de analysemethode. Voor meer informatie kunt u terecht bij de dienstdoende ziekenhuisapotheker.

Testeigenschappen:

Bepaling valt onder de ISO15189 scope van verzendlaboratorium M005.

Doorbelgrenzen:Wordt niet doorgebeld
Bronvermelding:

EL Kneepkens et al. Golimumab through levels, antidrug antibodies and clinical response in patients with RA treated in daily clinical practice. Ann rheum dis: published online september 26, 2014.

Adedokun O, et al. Pharmacokinetics and exposure response relationship of golimumab in patients with moderately to severely active ulcerative colitis: results from phase 2/3 pursuit induction and maintenance studies. Journal of Crohns and colitis. 2017: 35-46

Harzallah I, Rigaill J, Williet N, Paul S, Roblin X. Golimumab pharmacokinetics in ulcerative colitis: a literature review. Ther Adv Gastroenterol 2017, Vol. 10(1) 89–100

N Vande Casteele, R Khanna. Therapeutic Drug Monitoring of Golimumab in the Treatment of Ulcerative Colitis. Pharm Res (2017) 34:1556–1563

Cunningham G, Samaan MA, Irving PM. Golimumab in the treatment of ulcerative colitis. Ther Adv Gastroenterol 2019, Vol. 12: 1–8

JE Gehin, DJ Warren, SW Syversen, E Lie, J Sexton, L Loli, A Wierød, T Bjøro, TK Kvien, N Bolstad & GL Goll (2021) Serum golimumab concentration and anti-drug antibodies are associated with treatment response and drug survival in patients with inflammatory joint diseases: data from the NOR-DMARD study, Scandinavian Journal of Rheumatology, 50:6, 445-454

Testeigenschappen

Methode:ELISA
Analyse Frequentie:verzending (frequentie onbekend)
Doorlooptijd:14 dagen
CTG-Klasse:
Tarief:
LIS Code:J306