← Terug naar index

Hb pakket, Hb typering

Aanvraaginformatie

Verzending Naar

LDGA-HbP laboratorium, LUMC gebouw 2, Postzone S-06-P, Postbus 9600, 2300 RC Leiden

Contactgegevens

Omschrijving:Hb pakket, Hb typering
Synoniemen:Hb pathie, Hb-pathie, Hbpathie, Hbpakket, Hb-pakket, thalassemie, hemoglobinopathie onderzoek, HbS, sikkelcel
Aanvraagcode:VHBP
Uitvoerend Lab:Verzending
Aanvraagformulier:LUMC, Leiden, Laboratorium voor Hb-pathie onderzoek

Telefoonnummer

0570-535032

Mailadres

J.deKok@dz.nl

Benodigde Informatie:Aanvraagformulier voor versturing naar LUMC laten invullen door KC(i.o.)
CITO Aanvraagbaar:Ja
Contactpersoon:J. de Kok
Opmerkingen:

Omdat de beta-ketens pas na de geboorte worden aangemaakt wordt aanbevolen, indien er geen spoedindicatie is, dragerschap onderzoek pas na 6 maanden in te zetten.

Materiaal afname/opslag

Code

E10.

Kleur Dop

Paars

Afbeelding

Toon afbeelding
Materiaal:EDTA 10 ml
Alternatief Materiaal:
Afname Volume:10 ml EDTA volbloed
Minimaal nodig:2x 2ml EDTA
Afnameconditie:

Verzending Naar

LDGA-HbP laboratorium, LUMC gebouw 2, Postzone S-06-P, Postbus 9600, 2300 RC Leiden

Contactgegevens

Bewaarcondities:Kamertemperatuur
Bewaarperiode:Direc per post verzenden
Verzendformulier:LUMC, Leiden, Laboratorium voor Hb-pathie onderzoek
Verzendcondities:per post (ook op vrijdag)

Interpretatie

Indicatie:Microcytaire anemie in afwezigheid van ijzergebrek en chronische ziekte, positieve familie anamnese
Eenheid:
Referentiewaarden:

 

Testen Techniek Normaalwaarden
Hb-typering, kwalitatief en kwantitatief HPLC Zie onder
HbA2 en HbF kwantitatief HPLC Zie onder
Sikkelcel precipitatietest Precipitatietest Niet aantoonbaar
DNA-analyse tbv alfa-thalassemie GAP-PCR alfa-cluster voor 7 deleties Alfa, alfa/alfa, alfa


 

Hb-typering kwantitatief <6 maanden Vanaf 6 maanden
HbA 20% 96 – 98%
HbA2 0 – 1% 1,9 – 3,0%
HbF 70% 0,1 – 1,5%

 

Interpretatie:

Bij verdenking Hb-pathie is het van belang eerst ijzergebrek uit te sluiten (ferritine >15 ug/l). Na uitsluiten of correctie van ijzergebrek en een persisterend microcytair bloedbeeld is een goede indicator de ratio tussen MCV:ERY. Klinisch relevante alfa- en beta-thalassemieen zullen een MCV:ERY <13 geven (en tevens een MCH <1,5 fmol). Daarnaast is het belangrijk de etniciteit mee te nemen en het bloedbeeld in het verleden te controleren. Een normaal bloedbeeld in het verleden maakt de aanwezigheid van een Hb-pathie minder waarschijnlijk. Mogelijk is er dan sprake ijzergebrek in combinatie met chronische ziekte waardoor het ferritine als acute fase marker (vals)-verhoogd is.

Testeigenschappen:
Doorbelgrenzen:
Bronvermelding:

Testeigenschappen

Methode:HPLC
Analyse Frequentie:maandelijks
Doorlooptijd:6 maanden
CTG-Klasse:
Tarief:
LIS Code:VHBP