Homocysteine
Aanvraaginformatie
| Omschrijving: | Homocysteine |
| Synoniemen: | HCys |
| Aanvraagcode: | HOM |
| Uitvoerend Lab: | Algemeen laboratorium |
| Aanvraagformulier: | DZ-KCL Routine |
| Benodigde Informatie: | Kan niet op een prikpost worden afgenomen; binnen 1 uur centrifugeren |
| CITO Aanvraagbaar: | Nee |
| Contactpersoon: | C. Diepenhorst |
| Opmerkingen: |
Materiaal afname/opslag
| Materiaal: | Heparine barricor |
| Alternatief Materiaal: | |
| Afname Volume: | 4 ml |
| Minimaal nodig: | 0,5 ml |
| Afnameconditie: | NIET op prikpost! |
| Bewaarcondities: | -20°C vriezer 91 |
| Bewaarperiode: | 2 weken |
| Verzendformulier: | |
| Verzendcondities: |
Interpretatie
| Indicatie: | milde hyperhomocysteinemie, trombo-embolie, habitule abortus, TIA, CVA, CHD, neuraalbuis defect |
| Eenheid: | µmol/l |
| Referentiewaarden: | <15µmol/l |
| Interpretatie: | Hyperhomocysteïnemie wordt geassocieerd met atherosclerose van cerebrale, perifere, en coronairvaten. Het wordt gezien als onafhankelijke risicoparameter. Hyperhomocysteïnemie kan verworven zijn door tekort aan foliumzuur, vitamine B6 en/of vitamine B12. Hiervan is foliumzuur tekort (< 10 nmol/l) het meest voorkomend. Geadviseerd wordt om foliumzuur preconceptioneel te suppleren. Foliumzuur wordt (nog) niet standaard aan het voedsel toegevoegd. Hyperhomocysteïnemie kan aangeboren zijn door homozygote mutatie in cystathionine-beta-synthase. Dit is een zeer zeldzame metabole aandoening met al op jonge leeftijd fatale trombo-embolie, atherosclerose en mentale retardatie. Deze is opgenomen in de neonatale screening (hielprik). |
| Testeigenschappen: | |
| Doorbelgrenzen: | |
| Bronvermelding: | Fokkema MR et al. Clin Chem 2001;47:1001-1007. En bijsluiter |
Testeigenschappen
| Methode: | spectrofotometrische activiteit bepaling |
| Analyse Frequentie: | wekelijks, wisselende dag |
| Doorlooptijd: | 2 weken |
| CTG-Klasse: | |
| Tarief: | |
| LIS Code: | HOM |