| Interpretatie: | Hyperhomocysteïnemie wordt geassocieerd met atherosclerose van cerebrale, perifere, en coronairvaten. Het wordt gezien als onafhankelijke risicoparameter.
Hyperhomocysteïnemie kan verworven zijn door tekort aan foliumzuur, vitamine B6 en/of vitamine B12. Hiervan is foliumzuur tekort (< 10 nmol/l) het meest voorkomend. Geadviseerd wordt om foliumzuur preconceptioneel te suppleren. Foliumzuur wordt (nog) niet standaard aan het voedsel toegevoegd.
Hyperhomocysteïnemie kan aangeboren zijn door homozygote mutatie in cystathionine-beta-synthase. Dit is een zeer zeldzame metabole aandoening met al op jonge leeftijd fatale trombo-embolie, atherosclerose en mentale retardatie. Deze is opgenomen in de neonatale screening (hielprik). |
| Bronvermelding: | Handboek medische laboratoriumdiagnostiek. H. Hooijkaas, K. Mohrmann, L.C. Smeets, J.H.M. Souverijn, G.H.M Tax. Tweede druk 2013. Pag.: 415
Nederlandse Hartstichting. Homocysteine en hart- en vaatziekten. Den Haag. Nederlandse Hartstichting, 2001
Ruth Gil-Prieto, Valentín Hernández, Beatriz Cano, Manuel Oya and Ángel Gil1. Plasma homocysteine in adolescents depends on the interaction
between methylenetetrahydrofolate reductase genotype, lipids and folate: a seroepidemiological study. Nutrition & Metabolism 2009,6:39 |
