| Interpretatie: | Indien klinisch effect en bijwerkingen profiel hogere spiegels toelaten is dosisverlaging niet direct noodzakelijk bij spiegels > 25 mg/l (spiegels gemeten bij doseringen tot 1500mg zijn 10-37 mg/l).
Toxische concentratie is onbekend. Toename bijwerkingen gemeld bij concentraties > 45 mg/l.
Bij de interpretatie van de resultaten dient rekening gehouden te worden met de meetonzekerheid van de analysemethode. Voor meer informatie kunt u terecht bij de laboratroiumapotheker. |
| Bronvermelding: | -Hiemke et al. AGNP consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in psychiatry: update 2017
-Patsalos P N , Berry D J , Bourgeois B F et al. Antiepileptic drugs – best practice guidelines for therapeutic drug monitoring: a position paper by the subcommission on therapeutic drug monitoring, ILAE Commission on Therapeutic Strategies . Epilepsia 2008 ; 49 : 1239 – 1276
-May T W , Rambeck B , Jürgens U . Serum concentrations of levetiracetam in epileptic patients: the infl uence of dose and co-medication . Ther Drug Monit 2003 ; 25 : 690 – 699
-Johannessen S I , Tomson T . Pharmacokinetic variability of newer antiepileptic drugs: when is monitoring needed? Clin Pharmacokinet 2006 ; 45 : 1061 – 1075
-Brandt C , Baumann P , Eckermann G et al. Therapeutic drug monitoring in Epileptologie und Psychiatrie (Therapeutic drug monitoring in epileptology and psychiatry) . Nervenarzt 2008 ; 79 : 167 – 174
- Levetiracetam TDM monografie NVZA (www.tdm-monografie.org)
|
